Senior Manager (w/m/d) Regulatory Affairs
Ihr Profil
Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Bachelorstudium, vorzugsweise der Fachrichtung Medizintechnik, Chemieingenieurwesen, Biologie oder eine äquivalente Qualifikation Sie verfügen über mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Tätigkeit Sie haben bereits Erfahrung in der Erstellung von Dossiers im Medizintechnikumfeld Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab, ebenso wie sehr gute Kenntnisse in MS Office und SAP Sie zeichnen sich durch eine selbstständige, strukturierte und zielgerichtete Arbeitsweise aus Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten zählen zu Ihren Stärken
Ihre Aufgaben
Sie erstellen und aktualisieren die Produktdokumentation von Medizinprodukten Sie begleiten Entwicklungsprojekte im definierten Produktbereich regulatorisch Sie sorgen für die Erstellung, zeitgerechte Einreichung, Aktualisierung und Unterhaltung von internationalen Produktregistrierungen Sie stellen einen reibungslosen Ablauf von Produktregistrierungen sicher Sie sichern die Konformität der Produkte in Bezug auf die Anforderungen aus nationaler und internationaler Gesetzgebung ab Sie kooperieren mit den am Zulassungsprozess beteiligten Abteilungen (z. B. Global Marketing & Sales, Entwicklung, Produktion etc.) Außerdem werden Sie in Projekten sowie internen und externen Arbeitskreisen tätig
Wir bieten
Unternehmensnetzwerke Betriebliche Altersvorsorge Mobilität, z. B. das B. Braun Job-Ticket oder Job-Bike Angebote rund um Beruf & Familie, z. B. die Ferienbetreuung Flexible Arbeitszeiten wie Gleitzeit und mobiles Arbeiten Mitarbeitervergünstigungen
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B.Braun Melsungen AG
Art des Abschlusses
- Abschluss Hochschule / Duales Studium / Berufsakademie
Berufserfahrung
- Mit Berufserfahrung (1 bis 3 Jahre)