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Wir sind ein europaweit führendes Dienstleistungsunternehmen im Bereich der Medizintechnik und sorgen als spezialisierter Dienstleister dafür, dass die hochkomplexe Medizintechnik in Krankenhäusern zuverlässig funktioniert und wirtschaftlich betrieben wird. Als Medizintechniker sind Sie für die Instandsetzung und Instandhaltung medizinischer Geräte im uns läuft hier nichts Krankenhaus verantwortlich.<h2>Ihr Profil</h2><p>Eine abgeschlossene Ausbildung/Studium im Bereich Elektronik, Medizintechnik, techn. Assistenz für medizintechnische Geräte, Mechatronik oder Vergleichbares
Handwerkliches Geschick und Zuverlässigkeit in der Reparatur medizintechnischer Geräte
Sicherer Umgang mit dem PC und allgemeinen Anwendungsprogrammen (MS Office)
Vorkenntnisse bzw. erste Berufserfahrung in den aufgeführten Aufgaben</p><h2>Ihre Aufgaben</h2><p>Durchführung von Prüfungen, Wartungen und Reparaturen an medizintechnischen Geräten
Dokumentation und Überwachung aller Instandhaltungsleistungen
Kontrolle und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften (z.B. MPBetreibV, StrSchG)
Anwendungsberatung und Unterstützung in allen medizintechnischen Fragestellungen</p><h2>Wir bieten</h2><p>Unbefristeter Arbeitsvertrag und 30 Tage Urlaub
Freundliches und teamorientiertes Betriebsklima und Mitarbeiterevents
Intensive Einarbeitung sowie individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Sicherer Arbeitsplatz im Bereich des Gesundheitswesens
Jobrad, Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge und weitere Corporate Benefits</p><br><br><br>HERMED Technische Beratungs GmbH
Personalabteilung, Frau Claudia Becker
Marnheimer Straße 63 A
67292 Kirchheimbolanden
Telefon:  +49 6352 4016-55
E-Mail:  <a href="mailto:claudia.becker@hermed.de" target="_blank">claudia.becker@hermed.de</a>
Internet:  <a href="http://www.hermed.de" target="_blank">www.hermed.de</a><br><br><strong>HERMED Technische Beratungs GmbH</strong>

Stellenanzeige aus einem Partnerportal

Medizintechniker / Servicetechniker (m/w/d) in Vollzeit für die Standorte Darmstadt, Füssen, Kassel und Stuttgart

Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise.
Innerhalb der Sparte Hospital Care der B. Braun Melsungen AG suchen wir für das Team Q&amp;V Automation des Center of Excellence Pharmaceuticals zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Q&amp;V Ingenieur (w/m/d) Computersystemvalidierung am Standort Melsungen.
Das Team Q &amp; V Automation fungiert als Dienstleister für die Bereiche der Produktion und der Labore. Wir führen Qualifizierungen und Validierungen von computergestützten Systemen und Softwarelösungen durch.
Dies umfasst neben routinemäßigen Revalidierungen von Bestandssystemen, die Unterstützung der Fachabteilungen bei Neuanschaffungen von Equipments / Software, als auch die Mitwirkung in zentralen Projekten, wie z. B. Implementierungen von werksseitigen IT-Systemen (z. B. werksseitigen MES) im Bereich der Produktion oder komplexen Softwarelösungen z. B. zur Steuerung von diversen HPLC/GC Systemen, im Laborbereich.<h2>Ihr Profil</h2><p>Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Bachelorstudium des Pharmaingenieurwesens, des Wirtschaftsingenieurwesen (Schwerpunkt Informatik, Maschinenbau) oder eine ähnliche Qualifikation
Sie bringen idealerweise Berufserfahrung in IT-nahen Themen mit (bspw. Software und Hardware, Datenbanken, Virtualisierungen, Cloudlösungen etc.) und wollen sich in (Produktions-, Labor- und IT-) Prozesse eindenken
Sie wenden die Programme rund um MS Office routiniert an, auch Vorwissen in Plato 1, SAP, Polarion, Jira oder anderen artverwandten Softwaretools sind wünschenswert
Idealerweise haben Sie bereits Kenntnisse in den einschlägigen Regularien wie der Good Manufacturing Practice (GMP), sowie den FDA-Anforderungen (CFR 21 Part 11) insbesondere hinsichtlich Anforderungen der Qualifizierung / Validierung von computergestützten Systemen und Software
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr fachliches Profil ab
Sie arbeiten gern mit anderen zusammen, um Ideen und Ziele zu erreichen
Sie übernehmen Verantwortung und streben Lösungen an, die für alle vorteilhaft sind
Sie organisieren und priorisieren Aufgaben im Interesse des Unternehmens und sind in der Lage Chancen und Risiken richtig einzuschätzen
Außerdem sind Sie detailorientiert, insbesondere im Zusammenhang mit dem Review als auch der Erstellung von komplexen Dokumenten
Sie bilden sich gerne weiter und bleiben bei Themen rund um IT (z.B. neue Softwarelösungen, KI, Tools etc.) auf dem neuesten Stand
Abschließend sind Sie bereit gelegentlich beruflich zu reisen</p><h2>Ihre Aufgaben</h2><p>Daneben unterstützen wir die Fachabteilungen bei internen als auch externen Audits / Inspektionen und sind zentrale Ansprechpartner bzgl. der Umsetzung der gültigen Vorgaben aus GxP-Guidelines und -Leitfäden bzgl. Computersystemen, Software und Data Integrity.
Sie planen Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für computergestützte Systeme und Softwareapplikationen im Bereich der Produktion als auch der Labore und führen diese auch durch
Sie erstellen Qualifizierungs-, Validierungs- und Lifecycle-Dokumente in deutscher und englischer Sprache
Sie sind außerdem verantwortlich für die Erstellung, Durchführung und Moderation von Risikoanalysen mit Softwaretools
Ebenso bewerten und analysieren Sie Datenflüsse und Daten bzgl. der Compliance mit geltenden Datenintegritätsvorgaben und Guidelines</p><h2>Wir bieten</h2><p>Unternehmensnetzwerke
Betriebliche Altersvorsorge
Mobilität, z. B. das B. Braun Job-Ticket oder Job-Bike
Angebote rund um Beruf &amp; Familie, z. B. die Ferienbetreuung
Flexible Arbeitszeiten wie Gleitzeit und mobiles Arbeiten
Mitarbeitervergünstigungen</p><br><br><br>Jetzt bewerben!
B. Braun Melsungen AG | Angelika Teppe | +49 56918961302<br><br><strong>B.Braun Melsungen AG</strong>

Q&V Ingenieur (w/m/d) Computersystemvalidierung

Wir schaffen Lebensräume für Bewegung und freie Entfaltung.<h2>Ihr Profil</h2><p>Abgeschlossene Berufsausbildung zur Betreuungskraft nach §43b oder 53c
Abgeschlossene Pflegehelfer- oder Pflegefachkraftausbildung
Einfühlungsvermögen und soziale Kompetenz
Freude an der Arbeit mit alten Menschen
Lust auf ein großartiges Team
Bereitschaft zum Schichtdienst, um auch an den Wochenenden und Feiertagen eine professionelle Versorgung unserer Bewohner/innen zu gewährleisten
Identifikation mit den Zielen, Aufgaben und Werten der katholischen Kirche und der Arbeit der Caritas</p><h2>Ihre Aufgaben</h2><p>Alltagsnahe Betreuung und Begleitung der BewohnerInnen in der Wohngruppe
Selbstständige Planung und Gestaltung von Betreuungsangeboten ( z.B.  Förderung der Mobilität, Aktivierung von Geist und Körper)
Mithilfe bei der Erstellung von individuellen Tagesstrukturen mit den Pflegekräften
Sicherstellung der hohen Pflegequalität</p><h2>Wir bieten</h2><p>/ erfüllende Aufgaben, bei denen soziales Handeln im Mittelpunkt steht
/ eigenverantwortliches Arbeiten
/ wertschätzendes Miteinander auf Augenhöhe
/ sicherer Arbeitsplatz bei einem systemrelevanten Arbeitgeber in einer über 1.700 Kopf starken Gemeinschaft
/ überdurchschnittliche tarifgebundene Vergütung  inkl.  vielfältiger steuerfreier Sonderzahlungen
/ Geburtsbeihilfe, Krankengeldzuschuss und  V -Leistungen
/ gemeinsame Dienstplangestaltung
/ Flexibilität durch Schichtwechsel, Wunschdienste &amp; Solidarität in den Teams
/ 30 Tage Urlaub +  ggf.  Zusatzurlaub für Schichtdienste  etc.
/ Arbeitsbefreiungen bei besonderen Anlässen
/ Förderung individueller Talente
/ Unterstützung bei der Entwicklung / Umsetzung eigener Projekte
/ für Ideen offene und immer ansprechbare Vorgesetzte
/ Mentorenprogramme
/ umfassendes Fort- und Weiterbildungsprogramm (arbeitgeberfinanziert)
/ Wechselmöglichkeiten innerhalb der Arbeitsfelder / Ressorts
/ Rabattangebote für Mitarbeitende
/ Dienstrad Leasing (Fahrräder und eBikes)
/ preiswerte Mahlzeiten aus eigener Küche</p><br><br><br><br><br><strong>Caritasverband für die Diözese Fulda e.V.</strong>

Alltagsbegleiter/ Betreuungskraft nach §43b, 53c SGB XI (m/w/d)

<h2>Ihr Profil</h2><p>Ihre Stärke ist es nicht nur, die »inneren Werte« unserer Patienten zum Vorschein zu bringen. Sie überzeugen mit Empathie und Ihrer ganz speziellen, angenehmen Art, wie Sie mit Menschen  umgehen und gleichzeitig modernste Techniken sicher im Griff haben.
Sie haben eine Ausbildung als MTRA Medizinisch-technischer Röntgenassistentin oder MFA Medizinischer Fachangestellter mit Röntgenschein
Idealerweise konnten Sie bereits Erfahrungen im Bereich MRT, CT, etc. sammeln
Als Teamplayer haben Sie Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit und sind flexibel
Sie bringen das nötige Fingerspitzengefühl für unsere Patienten mit
Sie kennen sich gut mit gängigen MS-Office-Programmen aus</p><h2>Ihre Aufgaben</h2><p>Unterstützen Sie unser  #teamwicker  der  Werner Wicker Klinik  zum nächstmöglichen Zeitpunkt. Egal ob als MTRA oder MFA mit Röntgenschein - wir finden den richtigen Platz für Sie.
Sie fertigen MRT- und CT-Aufnahmen an
Sie führen Röntgenaufnahmen durch
Sie nehmen an geregelten Bereitschaftsdiensten, aufgeteilt mit Ihren Kollegen, teil
Sie dokumentieren Untersuchungen</p><h2>Wir bieten</h2><p>Um es kurz zu machen - unsere Stärke als Arbeitgeber besteht darin, wie wir sind: Ein Team mit Herz und Leidenschaft für unseren Job. Und das in einem Umfeld, in dem sich die Zukunft gestalten und in dem es sich heute leben lässt. Dazu gehören...
Attraktive Arbeits- und Vergütungsbedingungen, z. B. Betriebliche Altersvorsorge
Work-Life-Balance durch verschiedene Arbeitszeitmodelle und Kindergarten-Kooperation
Weiterbildungsmöglichkeiten durch interne, externe Fort- und Weiterbildungsangebote sowie finanzielle Zuschüsse
Eine berufliche Heimat in familiärer Atmosphäre
Betriebliche Gesundheitsförderung, z. B. E-Bike-Leasing, Fitnessstudiozuschuss
Einkaufsvorteile durch Corporate Benefits</p><br><br><br>Sollten Sie Fragen haben, ist unsere Kollegin Beate Knieling für Sie da 05621 803-402.<br><br><strong>Wicker Kliniken</strong>

MTRA Medizinisch-Technischer Radiologieassistent (m/w/d), Werner Wicker Klinik

Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise.
Der Bereich Quality Management Operations verantwortet die globale Governance des Pharmaceutical Quality Systems und sichert die regulatorische Compliance durch kontinuierliche Aktualisierung von Qualitätsvorgaben. Risiken für Produktqualität und Patientensicherheit werden durch wissenschaftlich fundiertes Riskmanagement und systematisches Knowledgemanagement gesteuert. Audits, Prozessharmonisierung und Digitalisierung stärken Effizienz und Transparenz. Zudem begleitet QM Operations internationale Standorte strategisch und fördert eine gelebte Qualitätskultur im Austausch mit globalen Stakeholdern.<h2>Ihr Profil</h2><p>Sie verfügen mindestens über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Bachelorstudium, beispielsweise aus den Bereichen Chemie, Ingenieurswissenschaften oder andere Studiengänge mit Bezug auf die pharmazeutische Industrie, äquivalente Qualifikationen wie pharmazeutische Staatsexamina sind ebenfalls gerne gesehen
Sie können mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, der Qualitätssicherung oder Entwicklung vorweisen
Sie besitzen fundierte fachliche Kenntnisse in ICH Q9, GMP und weiteren regulatorischen Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld
Idealerweise bringen Sie Erfahrung in der Steuerung globaler Qualitätsprozesse und in der Zusammenarbeit mit internationalen Standorten mit
MS Office wenden Sie routiniert an, Erfahrungen mit Power BI, EQMS Tools wie Veeva, Trackwise o. Ä. sind wünschenswert ebenso wie Erfahrungen in der Mitwirkung bei Digitalisierungsprojekten, ein Verständnis für Datenarchitektur und Toolentwicklung im Qualitätskontext
Sie sprechen verhandlungssicher Deutsch und Englisch - Spanischkenntnisse sind ein willkommenes Plus
Sie verfügen über ausgeprägte analytische Kompetenzen und ein gutes Datenverständnis, um Qualitätskennzahlen zu interpretieren, Ursachen- und Risikoanalysen durchzuführen und fundierte Entscheidungen ableiten zu können
Sie treten sicher auf und kommunizieren adressatengerecht in der Zusammenarbeit mit internationalen Stakeholdern und interdisziplinären Expertengruppen
Sie verfügen über eine gute Moderations- und Präsentationskompetenz, um Workshops, Reviews und Wissensformate erfolgreich leiten zu können
Der Aufbau und die Pflege von fachlichen Netzwerken fallen Ihnen leicht
Sie bringen Eigeninitiative und Innovationsfreude mit für die Weiterentwicklung von Systemen und Prozessen im digitalen Kontext
Sie arbeiten strukturiert für die Organisation von Wissen und die Umsetzung globaler Standards
Sie besitzen ein hohes Maß an interkultureller Kompetenz für die Stärkung der konstruktiven Zusammenarbeit im internationalen Umfeld</p><h2>Ihre Aufgaben</h2><p>Sie bauen ein Quality-Riskmanagement-System zur Unterstützung risikobasierter Entscheidungen entlang des gesamten Produktlebenszyklus auf und implementieren dieses global - inklusive Training und Netzwerkkoordination
Sie führen Produktqualitäts-Risikoanalysen mit Fokus auf Patientensicherheit und Anwenderzufriedenheit durch und übernehmen die fachliche Leitung internationaler, multidisziplinärer Expertengruppen
Sie entwickeln ein QRM-Datenmodell und wirken an Digitalisierungsprojekten zur systematischen Erfassung und Nutzung qualitätsrelevanter Informationen mit
Sie steuern das globale Qualitätsmonitoring im CoE Pharmaceutical durch Reporting, Kennzahlenanalyse und Management Reviews mit Standorten und Führungsebene
Sie bauen ein globales Wissensmanagement zur Sammlung, Strukturierung und Weitergabe von Qualitätswissen und »Lessons Learned« zur Förderung von Synergien und Qualitätskultur auf und pflegen dieses</p><h2>Wir bieten</h2><p>Unternehmensnetzwerke
Betriebliche Altersvorsorge
Mobilität, z. B. das B. Braun Job-Ticket oder Job-Bike
Angebote rund um Beruf &amp; Familie, z. B. die Ferienbetreuung
Flexible Arbeitszeiten wie Gleitzeit und mobiles Arbeiten
Mitarbeitervergünstigungen</p><br><br><br>Jetzt bewerben!
B. Braun Melsungen AG | Angelika Teppe | +4956918961302<br><br><strong>B.Braun Melsungen AG</strong>

Global Quality Risk & Intelligence Lead (w/m/d)

Starten Sie Ihre Erfolgsgeschichte - bei HÜBNER!
Mehr als 3.500 Menschen und ihre Geschichten: Das ist die HÜBNER-Gruppe. Wir sind ein Familienunternehmen, das als weltweiter Systemanbieter für die unterschiedlichsten Branchen tätig ist. Die Begeisterung für Neues ist es, die unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter antreibt - und sie trifft bei uns auf starke Verbundenheit und Verlässlichkeit. Das ist der Stoff, aus dem Erfolgsgeschichten sind. Schreiben Sie daran mit! Gestalten Sie unser Wachstum mit - und arbeiten Sie in einem abwechslungsreichen Umfeld, in dem Zukunftstechnologien entwickelt werden. Top-Rahmenbedingungen und Perspektiven inklusive. Und hier fängt unsere gemeinsame Geschichte an: im vielfältigen HÜBNER-Team als<h2>Ihr Profil</h2><p>Studium oder Ausbildung in der Informatik, Softwareengineering oder einer ähnlichen Fachrichtung, oder gleichwertige praktische Erfahrung
Kenntnisse in den Webentwicklungen mit JavaScript oder Typescript, HTML, CSS
Kenntnisse in Java oder anderen vergleichbaren objektorientierten Programmiersprachen
Hohe Lernbereitschaft und Motivation neue Technologien zu lernen und sich in die Integration von Softwarekomponenten und Datenbanktechnologien einzuarbeiten
Erfahrung mit oder Interesse an Entwicklungsumgebungen, Versionskontrollsystemen und Projektmanagement-Tools, wie z.B. Git oder Srcum. Vorkenntnisse in Frameworks (z.B. Next.js, React oder Spring) sind von Vorteil
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Analytische Fähigkeiten und Problemlösungskompetenz sowie die Fähigkeit, effektiv im Team zu kommunizieren</p><h2>Ihre Aufgaben</h2><p>Entwicklung und Programmierung von Front-End und Back-End Anwendungen des Kundenportals
Zusammenarbeit in einem kreativen Team und mit externen Partnern, um innovative Lösungen zu schaffen
Mitwirkung bei der Zusammenführung der einzelnen Programmteile zu einem funktionierenden Gesamtsystem
Unterstützung bei technischen Entscheidungen und der Auswahl von Technologien und Werkzeugen
Mitgestaltung eines responsiven und benutzerfreundlichen Kundenportals
Implementierung von Sicherheitsmaßnahmen zum Schutz von Daten und Anwendungen
Neuentwicklung und Konzeption von Softwareprojekten, primär im Bereich der Webanwendungen
Wartung und Weiterentwicklung bestehender Webanwendungen</p><h2>Wir bieten</h2><p>Sicherheit:  Attraktives Vergütungspaket inklusive betrieblicher Altersvorsorge und einer Erfolgsbeteiligung ++  Zeit:  Flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub ++  Weiterkommen:  Fachliche, methodische und Soft-Skill-bezogene Weiterbildungen ++  Gesundheit:  Fitnessräume mit Trainerbetreuung, Gesundheitskurse und ein vielfältiges Angebot an Sportgruppen, kostenfreies Mittagessen sowie Obst und Mineralwasser ++  Ankommen:  Jobticket, Fahrradleasing, Parkplätze, Unterstützung bei Umzug</p><br><br><br>HÜBNER GmbH &amp; Co. KG
Human Resources
Heinrich-Hertz-Straße 2
34123 Kassel
Www.hubner-group.com<br><br><strong>HÜBNER GmbH &amp; Co. KG</strong>

Entwickler (m/w/d) Kundenplattform für Frontend- und Backend-Systeme

»BUBE« (Betriebliche Umweltdaten Bericht Erstattung) ist eine bundesweit eingesetzte Software zur digitalen Erfassung und Übermittlung umweltrelevanter Betriebsdaten im Rahmen des PRTR (Pollutant Release and Transfer Register). Industriebetriebe melden darüber jährlich Emissionen sowie Abfall- und Abwasserdaten an die zuständigen Behörden. Entwickelt und betrieben wird das System im Rahmen der länderübergreifenden Kooperation VKoopUIS mit dem Ziel, Berichtspflichten einheitlich, effizient und rechtskonform umzusetzen.
Ab 2026 übernimmt unser Dezernat I3 »Luftreinhaltung: Emissionen« in Kassel die langfristige Projektleitung und die fachliche und strukturelle Weiterentwicklung von »BUBE«.
Das Hessische Landesamt für Naturschutz, Umwelt und Geologie (HLNUG) bietet Ihnen die Möglichkeit, aktiv an der Erhaltung und nachhaltigen Entwicklung der Natur und Umwelt in Hessen mitzuwirken: Wir untersuchen und überwachen Wasser, Boden, Luft, das Klima und die naturschutzrelevanten Lebensräume und Arten in Hessen. Wir sammeln und bewerten Daten zum Zustand und zur Veränderung der Umwelt. Wir machen diese Daten öffentlich zugänglich und erarbeiten Empfehlungen für die Politik.
Als Teil unseres hochqualifizierten Teams tragen Sie aktiv dazu bei, Umweltbelastungen zu identifizieren und Maßnahmen zu deren Reduzierung zu entwickeln. Ihre Arbeit im HLNUG hat einen direkten Einfluss auf den Schutz von Hessens Natur und Umwelt und trägt somit maßgeblich zur Lebensqualität der Menschen in Hessen bei. Werden Sie Teil unseres Teams und setzen Sie sich mit uns für den Schutz unserer Umwelt und unserer natürlichen Ressourcen in Hessen ein - für eine lebenswerte Zukunft!<h2>Ihr Profil</h2><p>Sie haben ein abgeschlossenes Hochschulstudium (Master/Univ.-Dipl.) in Informatik, Wirtschaftsinformatik oder einem anderen IT-geprägten Studiengang.
ODER Sie verfügen über einen technischen/natur- oder wirtschaftswissenschaftlichen Abschluss (Master-/Univ.-Diplom, Bachelor oder Diplom (FH)-Abschluss) UND mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im beschriebenen Aufgabengebiet.
Ihre Abschlussnote war mindestens befriedigend.
Sie glänzen mit fundierten Kenntnissen in Datenbanksystemen inkl. SQL sowie Webanwendungen.
Sie haben Freude daran, komplexe Projekte organisatorisch zu begleiten und übernehmen gerne Verantwortung bei der Koordination von fachlich und institutionell breit aufgestellten Projektgruppen.
Ihre Arbeitsweise ist geprägt von hoher Gründlichkeit, strukturiertem Denken und einem ausgeprägten Verantwortungsbewusstsein.
Auch bei anspruchsvollen Aufgaben und mehreren parallelen Arbeitssträngen behalten Sie den Überblick.
Sowohl in Deutsch als auch in Englisch kommunizieren Sie mündlich und schriftlich sehr sicher, absolut klar und stets serviceorientiert.
Von Vorteil sind:
Exzellente Kenntnisse im Bereich Usability, IT-Support und Programmierung von Datenbanksystemen (SQL)
Erfahrungen mit digitalen Tools zur Zusammenarbeit (z.B. Wikis, kollaborative Arbeitsplattformen)
Erfahrungen in der Qualitätssicherung von IT-Projekten und im wissenschaftsnahen Umfeld
Nachgewiesene Berufserfahrungen in den unter Aufgaben genannten Tätigkeitsfeldern, insbesondere Projektmanagementkenntnisse und  -erfahrungen</p><h2>Ihre Aufgaben</h2><p>Sie sind zuständig für die strategische Entwicklung, Erstellung und Steuerung IuK-technischer Konzepte für die Gesamtarchitektur des Systems. Sie definieren und implementieren verbindliche Standards, Schnittstellen und Sicherheitsvorgaben. Zeitgleich sorgen Sie für die Qualitätssicherung (z.B. Leistungsbeschreibungen, Pflichtenhefte) im gesamten IT-Projekt - in Abstimmung mit allen 16 Projektpartnern (Bundesländer).
Sie übernehmen die Leitung und länderübergreifende Steuerung von Projekt- und Arbeitsgruppen - mit Gesamtverantwortung für die Zielerreichung.
Sie vertreten die Kooperation BUBE gegenüber Entwicklungspartnern, Hostern und Betreibern. Hierbei zeigen Sie Entscheidungskompetenz hinsichtlich Architektur, Betriebsvorgaben und vertraglichen Abstimmungen.
Sie tragen die Verantwortung für die Test- und Freigabeprozesse, insbesondere auch für die Planung, Organisation und Durchführung der Tests neuer Programmversionen. Die Pflege technischer Komponenten (z.B. Referenzdaten, XML-Schemata, Datenbankdesign) in den Test- und Produktivsystemen erledigen Sie in Eigenverantwortung.
Mit zu Ihrem Zuständigkeitsbereich gehören die Konzeption, Steuerung und der Betrieb eines Ticketsystems für Fehlermeldungen und Verbesserungsvorschläge sowie die Fehleranalyse und Terminverfolgung. Bei der Problemlösung verstehen Sie es, interne Projektgruppen und externe Dienstleister mit einzubinden.</p><h2>Wir bieten</h2><p>Sinnstiftende Arbeit - für eine lebenswerte Zukunft
Privat- und Arbeitsleben im Einklang:
Gütesiegel Familienfreundlicher Arbeitgeber Land Hessen
Flexible Arbeitszeitgestaltung ohne Kernzeit
Homeoffice und Teilzeit möglich
30 Tage Urlaub, zusätzlich am 24. und 31.12. arbeitsfrei
Attraktive persönliche und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten
Fortbildungen, sorgfältige Einarbeitung, Personalentwicklungs- und Aufstiegsmöglichkeiten; Aufgabenvielfalt innerhalb des Aufgabenbereichs
Betriebliches Gesundheitsmanagement
Freie Fahrt in Hessen:
Kostenfreie Nutzung des ÖPNV in ganz Hessen
Faire Vergütung nach der Entgelttabelle TV-H sowie eine jährliche Sonderzahlung
Attraktive Sozialleistungen wie z.B.:
Betriebliche Altersvorsorge, Kinderzulage sowie vermögenswirksame Leistungen</p><br>Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.
Unser Ziel ist die Gleichberechtigung aller Geschlechter und die Beseitigung von Unterrepräsentanz von Frauen in Bereichen, in denen sie unterrepräsentiert sind. Bewerbungen von Frauen sind besonders erwünscht.
Wir begrüßen Bewerbungen unabhängig von Geschlecht, Nationalität, Behinderung, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion/Weltanschauung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität.<br><br><br><br><strong>Hessisches Landesamt für Naturschutz, Umwelt und Geologie</strong>

IT-Projektkoordinator / IT-Projektkoordinatorin (m/w/d)

<h2>Ihr Profil</h2><p>Abgeschlossene Berufsausbildung in der Pflege
Einfühlungsvermögen und soziale Kompetenz
Freude an der Arbeit mit alten Menschen
Lust auf ein großartiges Team
Bereitschaft zum Schichtdienst, um auch an den Wochenenden und Feiertagen eine professionelle Versorgung unserer Bewohner/innen zu gewährleisten
Identifikation mit den Zielen, Aufgaben und Werten der katholischen Kirche und der Arbeit der Caritas</p><h2>Ihre Aufgaben</h2><p>In  Kassel  wirst Du Teil eines professionellen Teams, das aus Überzeugung anderen Menschen hilft. Deine Haltung macht dabei den Unterschied. Du kümmerst Dich um die Grund- und Behandlungspflege unserer BewohnerInnen und stellst damit eine hohe Pflegequalität sicher.
Grund- und Behandlungspflege
Planung der Pflegedokumentation nach SIS in unser  EDV  Dokumentation (Sinfonie)
Kontaktpflege zu Bewohnern, Angehörigen und Besuchern
Fachliche Anleitung von Pflegehilfskräften
Sicherstellung der hohen Pflegequalität
Eigenständige Durchführung von pflegerischen Aufgaben</p><h2>Wir bieten</h2><p>/ erfüllende Aufgaben, bei denen soziales Handeln im Mittelpunkt steht
/ eigenverantwortliches Arbeiten
/ wertschätzendes Miteinander auf Augenhöhe
/ sicherer Arbeitsplatz bei einem systemrelevanten Arbeitgeber in einer über 1.700 Kopf starken Gemeinschaft
/ überdurchschnittliche tarifgebundene Vergütung  inkl.  vielfältiger steuerfreier Sonderzahlungen
/ Geburtsbeihilfe, Krankengeldzuschuss und  V -Leistungen
/ hohes Maß an Dienstplankontinuität -   Work-Life-Balance
/ 36 Tage Urlaub +  ggf.  Zusatzurlaub für Schichtdienste  etc.  in einer 6-Tage-Woche
/ Arbeitsbefreiungen bei besonderen Anlässen
/ Förderung individueller Talente
/ Unterstützung bei der Entwicklung / Umsetzung eigener Projekte
/ für Ideen offene und immer ansprechbare Vorgesetzte
/ Mentorenprogramme
/ umfassendes Fort- und Weiterbildungsprogramm (arbeitgeberfinanziert)
/ Wechselmöglichkeiten innerhalb der Arbeitsfelder / Ressorts
/ Rabattangebote für Mitarbeitende
/ Dienstrad Leasing (Fahrräder und eBikes)
/ preiswerte Mahlzeiten aus eigener Küche</p><br><br><br><br><br><strong>Caritasverband für die Diözese Fulda e.V.</strong>

Pflegefachkräfte im Tag oder Nachtdienst (m/w/d)

<h2>Ihr Profil</h2><p>Abgeschlossene Berufsausbildung in einem mechanischen oder elektrotechnischen Beruf
Berufserfahrung im elektronischen Bereich von Vorteil
Höhentauglichkeit (schwindelfrei) ist zwingend erforderlich
Führerschein der Klasse B
Hohe körperliche Belastbarkeit sowie Konzentrationsfähigkeit und Einsatzbereitschaft
Teamfähigkeit, Flexibilität und Zuverlässigkeit</p><h2>Ihre Aufgaben</h2><p>Montage, Reparatur und Wartung von Baukranen der Marken Liebherr und WOLFF
Fehlersuche, Diagnose und Störbeseitigung an Baukranen
Tageweise Einsätze mit gelegentlicher Übernachtung - keine Langzeitmontagen
Einsatzgebieter sind Sachsen, Thüringen und Berlin
Einstellungsort ist Schkeuditz</p><h2>Wir bieten</h2><p>Bei uns gestaltest du nachhaltiges Bauen und bringst mit smarter Maschinentechnik echte Innovationen aufs nächste Level. Gemeinsam im Team bauen wir die Zukunft - digital, kreativ und mit Power! Wir pushen deine Skills mit individuellen Weiterbildungen und stehen für Respekt und ehrlichen Teamspirit. Gesundheit und Wohlfühlen sind bei uns kein Nebenthema, sondern Programm - mit coolen Benefits, fairer Bezahlung und richtig guten Events.
Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten
Kostenlose Getränke
Sportangebote
Wettbewerbsfähige Vergütung
Mitarbeiterrabatte
Tarifvertrag
Mobilitätsförderung
Gruppenunfallversicherung
Freitag (halber Arbeitstag)
Gesundheitsförderung
Mitarbeiterevents
Company Bike</p><br><br><br>Thomas Meudt
Zur Schafshöhe 4
04435 Schkeuditz
+49171 7255598<br><br><strong>STRABAG BMTI GmbH &amp; Co. KG - Region Mitte</strong>

Servicetechniker:in - Kran (m/w/d)

Unser erklärtes Ziel ist es, medizinische Fachkräfte mit den bestmöglichen Lösungen zu versorgen, damit sie für jede Herausforderung die richtige Ant wort finden können. Fresenius Kabi ist ein Vorreiter im Gesundheitswesen für das kommende Jahrzehnt. Wir leben Vielfalt und schätzen unterschiedliche Persönlichkeiten und Einstellungen. ...+ &lt;-
Fresenius Kabi  ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Unsere Produkte und Dienstleistungen werden in der Therapie und Versorgung von kritisch und chronisch kranken Patienten eingesetzt.
Fresenius-kabi.de
Bei Fresenius sind wir davon überzeugt, dass uns unterschiedliche Perspektiven, Meinungen, Erfahrungen, Kulturen und Werte dabei helfen, unser Unternehmen noch erfolgreicher zu machen. Alle Bewerberinnen und Bewerber sind willkommen.
Sämtliche Personenbezeichnungen in dieser Stellenausschreibung gelten für alle Geschlechter gleichermaßen.
#karrieremitsinn bei Fresenius
Fresenius beschäftigt weltweit rund 190.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, die sich dafür einsetzen, dass immer mehr Menschen Zugang zu immer besserer Medizin erhalten. In internationalen Teams arbeiten wir daran, das Leben von kranken Menschen zu verbessern.
Unabhängig davon, in welchem Bereich des Konzerns sie tätig sind, vermitteln unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter den Sinn unseres gemeinsamen Strebens und Handelns: für sich selbst, für die Patientinnen und Patienten und für Fresenius. Unsere Arbeit rettet Leben und macht außergewöhnliche Gesundheitsversorgung Realität.<h2>Ihr Profil</h2><p>Abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Ingenieurwesen, Naturwissenschaften, Supply Chain oder einem verwandten Fachgebiet; weiterführender Abschluss von Vorteil
Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Third Party Manufacturing, Vertragsmanagement oder Supply Chain Operations
Fundierte und verhandlungssichere Englischkenntnisse
Branchenerfahrung in den Bereichen Pharmazeutika, Biologika oder Medizintechnik ist stark bevorzugt
Kenntnisse in GMP, regulatorischer Compliance und Qualitätssystemen
Ausgezeichnete Projektmanagement-, Kommunikations- und Verhandlungsfähigkeiten
Erfahrung im Umgang mit ERP-Systemen und Tools zur Bestandsverwaltung
Wünschenswerte Fähigkeiten:
Project Management Professional (PMP) oder vergleichbare Projektmanagement-Zertifizierung
Erfahrung mit Technologietransfer und Hochskalierung von Fertigungsprozessen
Vertrautheit mit digitalen Tools zur Transparenz in der Lieferkette und zur Zusammenarbeit mit Partnern</p><h2>Ihre Aufgaben</h2><p>Wir suchen eine hoch motivierte und detailorientierte Persönlichkeit als Senior Manager Third Party Manufacturing, die die Aktivitäten mit unseren externen Fertigungspartnern leitet und koordiniert. Diese Rolle ist entscheidend für die erfolgreiche Einführung und laufende Produktion neuer Produkte, insbesondere in dem Bereich Medizintechnik.
Vertragsmanagement &amp; Partnerbetreuung
Unterstützung bei der Entwicklung und Verhandlung von Verträgen mit externen Fertigungspartnern für neue und bestehende Projekte
Hauptansprechpartner:in für externe Hersteller, Sicherstellung der Abstimmung hinsichtlich Zeitpläne, Lieferungen und Qualitätsanforderungen
Bereichsübergreifende Koordination
Enge Zusammenarbeit mit den Teams aus Entwicklung, Einkauf, Rechtsabteilung, Qualitätssicherung und Supply Chain zur reibungslosen Umsetzung von Fertigungsprojekten
Organisation bereichsübergreifender Meetings und Sicherstellung klarer Kommunikation zwischen internen und externen Stakeholdern
Produkteinführung &amp; operative Einsatzbereitschaft
Unterstützung bei der Einführung neuer Produkte an externen Fertigungsstandorten
Sicherstellung der Einsatzbereitschaft von Fertigungsprozessen, Dokumentation und Einhaltung regulatorischer Standards
Bestands- &amp; Lieferkettenüberwachung
Implementierung und Pflege von Systemen zur Überwachung von Lagerbeständen, Auslösung von Bestellungen und Verwaltung von Nachschubzyklen
Überwachung und Berichterstattung zu Fertigungszertifikaten, Chargenfreigabedokumenten und Produktverfügbarkeit
Compliance &amp; Qualitätsüberwachung
Sicherstellung, dass alle Fertigungsaktivitäten den geltenden regulatorischen Anforderungen entsprechen
Unterstützung bei Audits und Inspektionen im Zusammenhang mit externen Fertigungsprozessen</p><h2>Wir bieten</h2><br><br><br>Carina Proll
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Bad Hersfeld; Bad Homburg (EK1)
Kennziffer R-10013339<br><br><strong>Fresenius Kabi Deutschland GmbH</strong>

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